当前阶段上市申请结论未公示 CYHS2101651 已不在 CDE 在审目录，批准/不予批准尚未见送达公示首次试验登记2019-02-18首个上市申请2021-08-27首次获批—批准文号—规模试验 2 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 2 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20190276 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于重度抑郁症的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 | 2019-02-18 | — | 2019-07-30 | CYHS2101652 BE→仿制申请 |
| CTR20190283 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于重度抑郁症的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 | 2019-02-18 | — | 2019-07-31 | CYHS2101652 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 2 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2101651 | 仿制上市申请 | 2021-08-27 | 3 | — | — | |
| CYHS2101652 | 仿制上市申请 | 2021-08-27 | 3 | — | — |
完整时间线 （10 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，10 条并为 9 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2018-12-28 | 伦理批准 | CTR20190276 | BE试验·已完成 |
| 2018-12-28 | 伦理批准 | CTR20190283 | BE试验·已完成 |
| 2019-02-18 | 试验登记公示 | CTR20190276 | BE试验·已完成·用于重度抑郁症的治疗；对应申报 CYHS2101652（BE→仿制申请） |
| 2019-02-18 | 试验登记公示 | CTR20190283 | BE试验·已完成·用于重度抑郁症的治疗；对应申报 CYHS2101652（BE→仿制申请） |
| 2019-03-24 | 首例入组 | CTR20190283 | BE试验·已完成 |
| 2019-06-24 | 首例入组 | CTR20190276 | BE试验·已完成 |
| 2019-07-30 | 试验完成 | CTR20190276 | BE试验·已完成 |
| 2019-07-31 | 试验完成 | CTR20190283 | BE试验·已完成 |
| 2021-08-27 | 仿制上市申请受理 | CYHS2101651 / 652 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片·化药3类（境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品） |