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产品研发项目 L-CTR20202113

阿托伐他汀钙片

药品类型:化药 · 品种:阿托伐他汀钙片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2020-10-26首个上市申请2021-12-11首次获批2023-06-27批准文号国药准字H20233785规模试验 2 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20202113健康人群BE✓ 已完成原发性高胆固醇血症、冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常
阿托伐他汀钙片
2020-10-262020-11-102020-12-05CYHS2102180 BE→仿制申请
CTR20210307健康人群BE✓ 已完成原发性高胆固醇血症、冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常
阿托伐他汀钙片
2021-03-012021-02-282021-05-14CYHS2102180 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 3 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2102180仿制上市申请2021-12-114—已批准国药准字H20233785 2023-06-27
CYHB2302055补充申请2023-09-124—已批准国药准字H20247276 2024-11-07
CYHB2302056补充申请2023-09-124—已批准国药准字H20247275 2024-11-07

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20233785(2023-06-27);国药准字H20247276(2024-11-07);国药准字H20247275(2024-11-07)
完整时间线 (17 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,17 条并为 15 行)
日期事件编号说明
2020-07-02伦理批准CTR20202113BE试验·已完成
2020-07-02伦理批准CTR20210307BE试验·已完成
2020-10-26试验登记公示CTR20202113BE试验·已完成·原发性高胆固醇血症、冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常;对应申报 CYHS2102180(BE→仿制申请)
2020-11-10首例入组CTR20202113BE试验·已完成
2020-12-05试验完成CTR20202113BE试验·已完成
2021-02-28首例入组CTR20210307BE试验·已完成
2021-03-01试验登记公示CTR20210307BE试验·已完成·原发性高胆固醇血症、冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常;对应申报 CYHS2102180(BE→仿制申请)
2021-05-14试验完成CTR20210307BE试验·已完成
2021-12-11仿制上市申请受理CYHS2102180阿托伐他汀钙片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2023-06-27批准证明送达CYHS2102180批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20233785
2023-06-27化学药品目录集收录CYHS2102180批准文号 国药准字H20233785;新批准暂未销售
2023-09-12补充申请受理CYHB2302055 / 056阿托伐他汀钙片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2024-11-07批准证明送达CYHB2302055 / 056批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20247276 / 275
2024-11-07化学药品目录集收录CYHB2302055批准文号 国药准字H20247276;新批准暂未销售
2024-11-07化学药品目录集收录CYHB2302056批准文号 国药准字H20247275;