当前阶段已批准上市首次试验登记2020-08-17首个上市申请2021-05-14首次获批2024-02-23批准文号国药准字H20243219,国药准字H20243220,国药准字H20243309规模试验 2 · 上市申请 4
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 2 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20201580 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 治疗勃起功能障碍 他达拉非片 | 2020-08-17 | 2020-09-05 | 2020-10-10 | CYHS2101159 BE→仿制申请 |
| CTR20213248 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片 | 2021-12-14 | 2022-01-09 | 2022-04-04 | CYHS2201077 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 4 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2101159 | 仿制上市申请 | 2021-05-14 | 4 | — | 不予批准 | |
| CYHS2201077 | 仿制上市申请 | 2022-07-15 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20243309 2024-03-05 |
| CYHS2201336 | 仿制上市申请 | 2022-08-19 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20243219 2024-02-23 |
| CYHS2201337 | 仿制上市申请 | 2022-08-19 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20243220 2024-02-23 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20243219（2024-02-23）；国药准字H20243220（2024-02-23）；国药准字H20243309（2024-03-05）
完整时间线 （19 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，19 条并为 16 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2020-04-28 | 伦理批准 | CTR20201580 | BE试验·已完成 |
| 2020-08-17 | 试验登记公示 | CTR20201580 | BE试验·已完成·治疗勃起功能障碍；对应申报 CYHS2101159（BE→仿制申请） |
| 2020-09-05 | 首例入组 | CTR20201580 | BE试验·已完成 |
| 2020-10-10 | 试验完成 | CTR20201580 | BE试验·已完成 |
| 2021-05-14 | 仿制上市申请受理 | CYHS2101159 | 他达拉非片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2021-11-25 | 伦理批准 | CTR20213248 | BE试验·已完成 |
| 2021-11-29 | 不予批准通知件 | CYHS2101159 | 通知件送达，未获批准（不予批准）；源站未附具体原因 |
| 2021-12-14 | 试验登记公示 | CTR20213248 | BE试验·已完成·治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征；对应申报 CYHS2201077（BE→仿制申请） |
| 2022-01-09 | 首例入组 | CTR20213248 | BE试验·已完成 |
| 2022-04-04 | 试验完成 | CTR20213248 | BE试验·已完成 |
| 2022-07-15 | 仿制上市申请受理 | CYHS2201077 | 他达拉非片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2022-08-19 | 仿制上市申请受理 | CYHS2201336 / 337 | 他达拉非片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2024-02-23 | 批准证明送达 | CYHS2201336 / 337 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20243219 / 220 |
| 2024-02-23 | 化学药品目录集收录 | CYHS2201336 / 337 | 批准文号 国药准字H20243219 / 220；新批准暂未销售 |
| 2024-03-05 | 批准证明送达 | CYHS2201077 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20243309 |
| 2024-03-05 | 化学药品目录集收录 | CYHS2201077 | 批准文号 国药准字H20243309；新批准暂未销售 |