当前阶段已批准上市首次试验登记2022-02-18首个上市申请2022-09-01首次获批2024-03-19批准文号国药准字H20243380,国药准字H20243381规模试验 1 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20220297 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于2型糖尿病成人患者。单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片 | 2022-02-18 | 2022-03-03 | 2022-04-24 | CYHS2201433 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 4 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2201432 | 仿制上市申请 | 2022-09-01 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20243380 2024-03-19 |
| CYHS2201433 | 仿制上市申请 | 2022-09-01 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20243381 2024-03-19 |
| CYHB2501712 | 补充申请 | 2025-08-29 | 4 | — | 不予批准 | |
| CYHB2501713 | 补充申请 | 2025-08-29 | 4 | — | 不予批准 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20243380（2024-03-19）；国药准字H20243381（2024-03-19）
完整时间线 （14 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，14 条并为 9 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2021-09-29 | 伦理批准 | CTR20220297 | BE试验·已完成 |
| 2022-02-18 | 试验登记公示 | CTR20220297 | BE试验·已完成·用于2型糖尿病成人患者。单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒；对应申报 CYHS2201433（BE→仿制申请） |
| 2022-03-03 | 首例入组 | CTR20220297 | BE试验·已完成 |
| 2022-04-24 | 试验完成 | CTR20220297 | BE试验·已完成 |
| 2022-09-01 | 仿制上市申请受理 | CYHS2201432 / 433 | 达格列净片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2024-03-19 | 批准证明送达 | CYHS2201432 / 433 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20243380 / 381 |
| 2024-03-19 | 化学药品目录集收录 | CYHS2201432 / 433 | 批准文号 国药准字H20243380 / 381；新批准暂未销售 |
| 2025-08-29 | 补充申请受理 | CYHB2501712 / 713 | 达格列净片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2026-01-28 | 不予批准通知件 | CYHB2501712 / 713 | 通知件送达，未获批准（不予批准）；源站未附具体原因 |