当前阶段已批准上市首次试验登记2022-10-21首个上市申请2014-02-14首次获批2024-12-01批准文号国药准字H20249539规模试验 2 · 上市申请 3
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 2 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20222698 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 成人抑郁症 阿戈美拉汀片 | 2022-10-21 | 2023-02-27 | 2023-03-13 | CYHS2301877 BE→仿制申请 |
| CTR20222697 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 成人抑郁症 阿戈美拉汀片 | 2022-10-24 | 2022-11-23 | 2023-01-10 | CYHS2301877 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 3 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CXHS1300283 | 新药上市申请 | 2014-02-14 | 3.1 | — | — | |
| CXHS1300285 | 新药上市申请 | 2014-02-14 | 3.1 | — | — | |
| CYHS2301877 | 仿制上市申请 | 2023-07-12 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20249539 2024-12-01 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20249539（2024-12-01）
完整时间线 （12 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2014-02-14 | 新药上市申请受理 | CXHS1300283 | 阿戈美拉汀·化药3.1类（2007版：已在国外上市的制剂及其原料药，和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径） |
| 2014-02-14 | 新药上市申请受理 | CXHS1300285 | 阿戈美拉汀片·化药3.1类（2007版：已在国外上市的制剂及其原料药，和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径） |
| 2022-07-30 | 伦理批准 | CTR20222697 | BE试验·已完成 |
| 2022-07-30 | 伦理批准 | CTR20222698 | BE试验·已完成 |
| 2022-10-21 | 试验登记公示 | CTR20222698 | BE试验·已完成·成人抑郁症；对应申报 CYHS2301877（BE→仿制申请） |
| 2022-10-24 | 试验登记公示 | CTR20222697 | BE试验·已完成·成人抑郁症；对应申报 CYHS2301877（BE→仿制申请） |
| 2022-11-23 | 首例入组 | CTR20222697 | BE试验·已完成 |
| 2023-01-10 | 试验完成 | CTR20222697 | BE试验·已完成 |
| 2023-02-27 | 首例入组 | CTR20222698 | BE试验·已完成 |
| 2023-03-13 | 试验完成 | CTR20222698 | BE试验·已完成 |
| 2023-07-12 | 仿制上市申请受理 | CYHS2301877 | 阿戈美拉汀片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2024-12-01 | 批准证明送达 | CYHS2301877 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20249539 |