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产品研发项目 L-CTR20230097

哌柏西利片

药品类型:化药 · 品种:哌柏西利片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2023-01-28首个上市申请2023-08-02首次获批2024-12-01批准文号国药准字H20249528,国药准字H20249529规模试验 2 · 上市申请 2

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20230102健康人群BE✓ 已完成本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
哌柏西利片
2023-01-282023-02-042023-03-25CYHS2302061 BE→仿制申请
CTR20230097健康人群BE✓ 已完成本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
哌柏西利片
2023-01-302023-03-132023-05-14CYHS2302061 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2302060仿制上市申请2023-08-024—已批准国药准字H20249528 2024-12-01
CYHS2302061仿制上市申请2023-08-024—已批准国药准字H20249529 2024-12-01

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20249529(2024-12-01);国药准字H20249528(2024-12-01)
完整时间线 (14 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,14 条并为 11 行)
日期事件编号说明
2022-11-21伦理批准CTR20230097BE试验·已完成
2022-11-21伦理批准CTR20230102BE试验·已完成
2023-01-28试验登记公示CTR20230102BE试验·已完成·本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者;对应申报 CYHS2302061(BE→仿制申请)
2023-01-30试验登记公示CTR20230097BE试验·已完成·本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者;对应申报 CYHS2302061(BE→仿制申请)
2023-02-04首例入组CTR20230102BE试验·已完成
2023-03-13首例入组CTR20230097BE试验·已完成
2023-03-25试验完成CTR20230102BE试验·已完成
2023-05-14试验完成CTR20230097BE试验·已完成
2023-08-02仿制上市申请受理CYHS2302060 / 061哌柏西利片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2024-12-01批准证明送达CYHS2302060 / 061批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20249528 / 529
2024-12-01化学药品目录集收录CYHS2302060 / 061批准文号 国药准字H20249528 / 529;新批准暂未销售