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产品研发项目 L-CTR20240950

达格列净片

药品类型:化药 · 品种:达格列净片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2024-03-18首个上市申请2024-09-07首次获批2026-01-27批准文号国药准字H20263216,国药准字H20263217规模试验 1 · 上市申请 2

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20240950健康人群BE✓ 已完成(1)用于2型糖尿病成人患者:单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗:当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双腿联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时,可与胰岛素联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。(2)用于心力衰竭成人患者:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
达格列净片
2024-03-182024-04-262024-06-17CYHS2402949 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2402948仿制上市申请2024-09-074—已批准国药准字H20263216 2026-01-27
CYHS2402949仿制上市申请2024-09-074—已批准国药准字H20263217 2026-01-27

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20263216(2026-01-27);国药准字H20263217(2026-01-27)
完整时间线 (10 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,10 条并为 7 行)
日期事件编号说明
2024-03-11伦理批准CTR20240950BE试验·已完成
2024-03-18试验登记公示CTR20240950BE试验·已完成·(1)用于2型糖尿病成人患者:单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗:当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双腿联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时,可与胰岛素联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。(2)用于心力衰竭成人患者:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒;对应申报 CYHS2402949(BE→仿制申请)
2024-04-26首例入组CTR20240950BE试验·已完成
2024-06-17试验完成CTR20240950BE试验·已完成
2024-09-07仿制上市申请受理CYHS2402948 / 949达格列净片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2026-01-27批准证明送达CYHS2402948 / 949批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20263216 / 217
2026-01-27化学药品目录集收录CYHS2402948 / 949批准文号 国药准字H20263216 / 217;新批准暂未销售