当前阶段已批准上市首次试验登记2024-03-12首个上市申请2024-09-21首次获批2026-07-21批准文号国药准字H20265317,国药准字H20265318,国药准字H20265319规模试验 2 · 上市申请 3
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 2 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20240833 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症（MDD）。 布瑞哌唑片 | 2024-03-12 | 2024-04-16 | 2024-06-11 | CYHS2403142 BE→仿制申请 |
| CTR20240834 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症（MDD）。 布瑞哌唑片 | 2024-03-12 | 2024-05-18 | 2024-07-09 | CYHS2403142 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 3 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2403140 | 仿制上市申请 | 2024-09-21 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265317 2026-07-21 |
| CYHS2403141 | 仿制上市申请 | 2024-09-21 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265318 2026-07-21 |
| CYHS2403142 | 仿制上市申请 | 2024-09-21 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265319 2026-07-21 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20265319（2026-07-21）；国药准字H20265318（2026-07-21）；国药准字H20265317（2026-07-21）
完整时间线 （17 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，17 条并为 11 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2024-03-05 | 伦理批准 | CTR20240833 | BE试验·已完成 |
| 2024-03-05 | 伦理批准 | CTR20240834 | BE试验·已完成 |
| 2024-03-12 | 试验登记公示 | CTR20240833 | BE试验·已完成·治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症（MDD）；对应申报 CYHS2403142（BE→仿制申请） |
| 2024-03-12 | 试验登记公示 | CTR20240834 | BE试验·已完成·治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症（MDD）；对应申报 CYHS2403142（BE→仿制申请） |
| 2024-04-16 | 首例入组 | CTR20240833 | BE试验·已完成 |
| 2024-05-18 | 首例入组 | CTR20240834 | BE试验·已完成 |
| 2024-06-11 | 试验完成 | CTR20240833 | BE试验·已完成 |
| 2024-07-09 | 试验完成 | CTR20240834 | BE试验·已完成 |
| 2024-09-21 | 仿制上市申请受理 | CYHS2403140 / 141 / 142 | 布瑞哌唑片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2026-07-21 | 批准证明送达 | CYHS2403140 / 141 / 142 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20265317 / 318 / 319 |
| 2026-07-21 | 化学药品目录集收录 | CYHS2403140 / 141 / 142 | 批准文号 国药准字H20265317 / 318 / 319；新批准暂未销售 |