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产品研发项目 L-CTR20242419

苯磺酸左氨氯地平片

药品类型:化药 · 品种:苯磺酸左氨氯地平片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段上市申请审评中 CYHS2504332 在审·已移出审评序列(移出前:排队待审评)(2025-12-22 受理);此前申请曾不予批准首次试验登记2024-07-03首个上市申请2014-06-04首次获批—批准文号—规模试验 1 · 上市申请 5

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20242419健康人群BE✓ 已完成高血压和心绞痛。
苯磺酸左氨氯地平片
2024-07-032024-08-082024-11-08CYHS2500145 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 5 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS1400177仿制上市申请2014-06-046——
CYHS2500143仿制上市申请2025-01-094—不予批准
CYHS2500145仿制上市申请2025-01-094—不予批准
CYHS2504332仿制上市申请2025-12-224审评中:已移出审评序列(移出前:排队待审评) 审评中
CYHS2504333仿制上市申请2025-12-224审评中:已移出审评序列(移出前:排队待审评) 审评中
完整时间线 (19 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,19 条并为 14 行)
日期事件编号说明
2014-06-04仿制上市申请受理CYHS1400177苯磺酸左旋氨氯地平片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2024-06-25伦理批准CTR20242419BE试验·已完成
2024-07-03试验登记公示CTR20242419BE试验·已完成·高血压和心绞痛;对应申报 CYHS2500145(BE→仿制申请)
2024-08-08首例入组CTR20242419BE试验·已完成
2024-11-08试验完成CTR20242419BE试验·已完成
2025-01-09仿制上市申请受理CYHS2500143苯磺酸左氨氯地平片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2025-01-09仿制上市申请受理CYHS2500145苯磺酸左氨氯地平片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2025-12-15不予批准通知件CYHS2500143通知件送达,未获批准(不予批准);源站未附具体原因
2025-12-15不予批准通知件CYHS2500145通知件送达,未获批准(不予批准);源站未附具体原因
2025-12-22仿制上市申请受理CYHS2504332 / 333苯磺酸左氨氯地平片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2025-12-22审评任务公示CYHS2504332 / 333审评状态:已移出审评序列(移出前:排队待审评)
2026-10-05 本站观测审评状态变化CYHS2504332 / 333排队待审评;专业进度:药学未完成;临床药理、合规已完成(专业进度按 CDE 公示编码推断)
2026-10-05 本站观测审评状态变化CYHS2504332 / 333列入 CDE 在审品种目录
2026-10-12 本站观测审评状态变化CYHS2504332 / 333排队待审评;专业进度:临床药理、药学、合规已完成(专业进度按 CDE 公示编码推断)