TrialMap梯图
登录
产品研发项目 L-CTR20244409

达格列净片

药品类型:化药 · 品种:达格列净片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段上市申请审评中 CYHS2501889 在审·排队待审评(2025-05-28 受理)首次试验登记2024-11-26首个上市申请2025-05-28首次获批—批准文号—规模试验 1 · 上市申请 2

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20244409健康人群BE✓ 已完成1、用于2型糖尿病成人患者: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时,可与胰岛素联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 2、用于心力衰竭成人患者: 降低症状性慢性心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院或心力衰竭紧急就诊的风险。 3、用于慢性肾脏病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
达格列净片
2024-11-262024-12-192025-02-17CYHS2501890 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2501889仿制上市申请2025-05-284审评中:排队待审评 审评中
CYHS2501890仿制上市申请2025-05-284审评中:排队待审评 审评中
完整时间线 (14 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,14 条并为 9 行)
日期事件编号说明
2024-11-01伦理批准CTR20244409BE试验·已完成
2024-11-26试验登记公示CTR20244409BE试验·已完成·1、用于2型糖尿病成人患者: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时,可与胰岛素联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 2、用于心力衰竭成人患者: 降低症状性慢性心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院或心力衰竭紧急就诊的风险。 3、用于慢性肾脏病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒;对应申报 CYHS2501890(BE→仿制申请)
2024-12-19首例入组CTR20244409BE试验·已完成
2025-02-17试验完成CTR20244409BE试验·已完成
2025-05-28仿制上市申请受理CYHS2501889 / 890达格列净片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2026-06-30审评任务公示CYHS2501889 / 890审评状态:排队待审评
2026-10-05 本站观测审评状态变化CYHS2501889 / 890暂停;专业进度:药学未完成(专业进度按 CDE 公示编码推断)
2026-10-05 本站观测审评状态变化CYHS2501889 / 890列入 CDE 在审品种目录
2026-10-16 本站观测审评状态变化CYHS2501889 / 890排队待审评;专业进度:药学未完成(专业进度按 CDE 公示编码推断)