当前阶段已批准上市首次试验登记2024-12-31首个上市申请2025-05-23首次获批2026-08-25批准文号国药准字H20265770,国药准字H20266076,国药准字H20266077,国药准字H20266078规模试验 1 · 上市申请 4
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20244951 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 1.作为抗抑郁药的辅助疗法用于治疗成人重度抑郁障碍（MDD）； 2.13岁及以上成人和儿童患者的精神分裂症治疗；3.阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片 | 2024-12-31 | 2025-02-07 | 2025-03-31 | CYHS2501868 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 4 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2501868 | 仿制上市申请 | 2025-05-23 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265770 2026-08-25 |
| CYHS2502725 | 仿制上市申请 | 2025-07-30 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20266076 2026-09-22 |
| CYHS2502726 | 仿制上市申请 | 2025-07-30 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20266077 2026-09-22 |
| CYHS2502727 | 仿制上市申请 | 2025-07-30 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20266078 2026-09-22 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20265770（2026-08-25）；国药准字H20266078（2026-09-22）；国药准字H20266076（2026-09-22）；国药准字H20266077（2026-09-22）
完整时间线 （13 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，13 条并为 9 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2024-12-23 | 伦理批准 | CTR20244951 | BE试验·已完成 |
| 2024-12-31 | 试验登记公示 | CTR20244951 | BE试验·已完成·1.作为抗抑郁药的辅助疗法用于治疗成人重度抑郁障碍（MDD）； 2.13岁及以上成人和儿童患者的精神分裂症治疗；3.阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗；对应申报 CYHS2501868（BE→仿制申请） |
| 2025-02-07 | 首例入组 | CTR20244951 | BE试验·已完成 |
| 2025-03-31 | 试验完成 | CTR20244951 | BE试验·已完成 |
| 2025-05-23 | 仿制上市申请受理 | CYHS2501868 | 布瑞哌唑片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2025-07-30 | 仿制上市申请受理 | CYHS2502725 / 726 / 727 | 布瑞哌唑片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2026-08-25 | 批准证明送达 | CYHS2501868 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20265770 |
| 2026-08-25 | 化学药品目录集收录 | CYHS2501868 | 批准文号 国药准字H20265770；新批准暂未销售 |
| 2026-09-22 | 批准证明送达 | CYHS2502725 / 726 / 727 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20266076 / 077 / 078 |