当前阶段上市申请结论未公示 CYHS1300464（2013-05-24 受理）早于 NMPA 送达公示数据，结论未见首次试验登记2016-08-31首个上市申请2013-04-18首次获批—批准文号—规模试验 2 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 2 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20160490 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片 | 2016-08-31 | — | 2016-08-30 | — |
| CTR20160500 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片 | 2016-08-31 | — | 2016-08-30 | — |
③ 上市申请与审评 2 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CXHS1300087 | 新药上市申请 | 2013-04-18 | 3.1 | — | — | |
| CYHS1300464 | 仿制上市申请 | 2013-05-24 | 6 | — | — |
完整时间线 （10 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2013-04-18 | 新药上市申请受理 | CXHS1300087 | 吉非替尼·化药3.1类（2007版：已在国外上市的制剂及其原料药，和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径） |
| 2013-05-24 | 仿制上市申请受理 | CYHS1300464 | 吉非替尼片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2016-04-27 | 伦理批准 | CTR20160490 | BE试验·已完成 |
| 2016-04-27 | 伦理批准 | CTR20160500 | BE试验·已完成 |
| 2016-07-26 | 首例入组 | CTR20160490 | BE试验·已完成 |
| 2016-07-26 | 首例入组 | CTR20160500 | BE试验·已完成 |
| 2016-08-30 | 试验完成 | CTR20160490 | BE试验·已完成 |
| 2016-08-30 | 试验完成 | CTR20160500 | BE试验·已完成 |
| 2016-08-31 | 试验登记公示 | CTR20160490 | BE试验·已完成·本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 |
| 2016-08-31 | 试验登记公示 | CTR20160500 | BE试验·已完成·本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 |