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疾病分类 › 损伤中毒外因后果

损伤中毒外因后果

分类依据:ICD-10 国家临床版2.0(医保版),肿瘤含 ICD-O 形态学编码
下级分类(11) 排序名称 ▲试验数
年份 2013–2026
分类分析

年度新登记趋势 当前筛选下 6 项 · 按首次公示年份

01232021 年新登记 2 项2022 年新登记 0 项2023 年新登记 0 项2024 年新登记 0 项2025 年新登记 1 项2026 年新登记 3 项(当年尚未走完)202120222023202420252026

点击折线上任一年,即可把下方列表收到那一年。

主要在研药物 Top 5 · 按登记的药物名称,不含对照与联用药

统计面板

设计·随机·盲法

设计类型
单臂试验4
平行分组2
随机化
非随机化4
随机化2
盲法
开放5
双盲1

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
I/II期11—0100——0010
II期22—2000——0020
II/III期11—0100——0010
IV期22—02002—0110
合计66—24002—0150
国内目标样本量合计246 例
已填报6 / 6 项
完成耗时可算2 / 6 项
临床试验列表 6 项
点列头排序
状态分期登记号 ▼首次公示样本量耗时(月)药物申办者组长单位PI题目
▶II期CTR202622292026-06-0910—SG301注射液杭州尚健生物技术股份有限公司树兰(杭州)医院寿张飞SG301 注射液在肾脏移植后发生抗体介导的排斥反应(AMR)患者中的II期临床试验
▶I/II期CTR202616132026-05-1158—CID-103注射液CASI Pharmaceuticals, Inc./凯信远达医药(中国)有限公司西安交通大学第一附属医院薛武军一项在活动性和慢性活动性同种异体肾移植抗体介导的排斥反应(ABMR)成人患者中评价CID-103的安全性和有效性研究
▶II/III期CTR202605792026-02-1264—Frexalimab注射液Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲(中国)投资有限公司/Sanofi-Aventis Deutschland GmbH上海交通大学医学院附属仁济医院夏强一项在成人肾移植受者中比较 frexalimab 和他克莫司有效性和安全性的研究
▶II期CTR202539072025-09-293—ALXN2030注射液Alexion Pharmaceuticals, Inc./阿斯利康全球研发(中国)有限公司西安交通大学第一附属医院薛武军ALXN2030治疗肾脏移植后发生抗体介导的排斥反应的II期研究
✓IV期CTR202126792021-10-215626.4他克莫司颗粒Astellas Pharma Europe B.V./Astellas Pharma Tech Co. Ltd. Toyama Technology Center/安斯泰来制药(中国)有限公司上海交通大学医学院附属仁济医院夏强、王长希评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究
✓IV期CTR202126782021-11-105525.8他克莫司颗粒Astellas Pharma Europe B.V./Astellas Pharma Tech Co. Ltd. Toyama Technology Center/安斯泰来制药(中国)有限公司中山大学附属第一医院王长希、夏强评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究
继续逛 · 相关机构中山大学附属第一医院 · 华中科技大学同济医学院附属同济医院 · 郑州大学第一附属医院 · 首都医科大学附属北京友谊医院|相关申办方Astellas Pharma Europe B.V. · Astellas Pharma Tech Co. Ltd. Toyama Technology Center · 安斯泰来制药(中国)有限公司 · Alexion Pharmaceuticals, Inc.|相关药物他克莫司颗粒 · ALXN2030注射液 · CID-103注射液 · Frexalimab注射液