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产品研发项目 L-CTR20232638

苯磺酸氨氯地平颗粒

药品类型:化药 · 品种:苯磺酸氨氯地平颗粒 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段上市申请未获批 CXHS2400121 不予批准(2025-12-16 送达通知件)首个临床申请2023-01-20首次试验登记2023-08-23首个上市申请2024-11-26首次获批—批准文号—规模试验 2 · 临床申请 3 · 上市申请 6

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

① 临床试验申请(IND) 3 次

默示许可日期为推算值:受理后 60 个工作日未否决即视为同意(只跳周末,未扣节假日)。

受理号受理默示许可类型获准适应症挂接试验
CXHL23001012023-01-202023-04-14 推算临床申请 · 2.2类适用于高血压和冠心病的治疗。
2
CXHL23001022023-01-202023-04-14 推算临床申请 · 2.2类适用于高血压和冠心病的治疗。
2
CXHL23001032023-01-202023-04-14 推算临床申请 · 2.2类适用于高血压和冠心病的治疗。
2

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20232638健康人群BE✓ 已完成适用于高血压的治疗和慢性稳定性心绞痛的对症治疗
苯磺酸氨氯地平颗粒
2023-08-232023-10-232023-11-27CXHL2300103 公示受理号
CXHL2300101 公示受理号
CXHL2300102 公示受理号
CTR20232639健康人群BE✓ 已完成适用于高血压的治疗和慢性稳定性心绞痛的对症治疗
苯磺酸氨氯地平颗粒
2023-08-282023-10-162023-11-20CXHL2300103 公示受理号
CXHL2300101 公示受理号
CXHL2300102 公示受理号

③ 上市申请与审评 6 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CXHS2400121新药上市申请2024-11-262.2—不予批准
CXHS2400122新药上市申请2024-11-262.2—不予批准
CXHS2400123新药上市申请2024-11-262.2—不予批准
CXHS2400124新药上市申请2024-11-262.2—不予批准
CXHS2400125新药上市申请2024-11-262.2—不予批准
CXHS2400126新药上市申请2024-11-262.2—不予批准
完整时间线 (26 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,26 条并为 12 行)
日期事件编号说明
2023-01-20临床申请受理CXHL2300101 / 102 / 103苯磺酸氨氯地平颗粒·化药2.2类(改良型新药:已知活性成份的新剂型(含新给药系统)、新处方工艺、新给药途径)
2023-04-14 推算默示许可(推算)CXHL2300101 / 102 / 103受理+60工作日;适用于高血压和冠心病的治疗。
2023-08-08伦理批准CTR20232638BE试验·已完成
2023-08-08伦理批准CTR20232639BE试验·已完成
2023-08-23试验登记公示CTR20232638BE试验·已完成·适用于高血压的治疗和慢性稳定性心绞痛的对症治疗;对应申报 CXHL2300103(公示受理号)、CXHL2300101(公示受理号)、CXHL2300102(公示受理号)
2023-08-28试验登记公示CTR20232639BE试验·已完成·适用于高血压的治疗和慢性稳定性心绞痛的对症治疗;对应申报 CXHL2300103(公示受理号)、CXHL2300101(公示受理号)、CXHL2300102(公示受理号)
2023-10-16首例入组CTR20232639BE试验·已完成
2023-10-23首例入组CTR20232638BE试验·已完成
2023-11-20试验完成CTR20232639BE试验·已完成
2023-11-27试验完成CTR20232638BE试验·已完成
2024-11-26新药上市申请受理CXHS2400121 / 122 / 123 / 124 / 125 / 126苯磺酸氨氯地平颗粒·化药2.2类(改良型新药:已知活性成份的新剂型(含新给药系统)、新处方工艺、新给药途径)
2025-12-16不予批准通知件CXHS2400121 / 122 / 123 / 124 / 125 / 126通知件送达,未获批准(不予批准);源站未附具体原因