当前阶段上市申请审评中 CYHS2600971 在审·排队待审评（2026-04-27 受理） 背景：2020年前已上市首次试验登记2025-12-08首个上市申请2013-07-11首次获批2020 年前（早于送达公示）批准文号—规模试验 1 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20254824 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡 兰索拉唑肠溶胶囊 | 2025-12-08 | 2025-12-10 | 2026-01-27 | CYHS2600971 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 3 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS1300012 | 仿制上市申请 | 2013-07-11 | 6 | — | — | |
| CYHS2600971 | 仿制上市申请 | 2026-04-27 | 4 | 审评中：排队待审评 | 审评中 |
其他补充申请 （1 件：未见结论、在审或批准文号，多为 2020 年送达公示前的上市后变更）
| 受理号 | 受理 | 药名 | 申请人 |
|---|---|---|---|
| CYHB1409970 | 2015-04-30 | 兰索拉唑 | 珠海润都制药股份有限公司 |
完整时间线 （10 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2013-07-11 | 仿制上市申请受理 | CYHS1300012 | 兰索拉唑肠溶胶囊·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2015-04-30 | 补充申请受理 | CYHB1409970 | 兰索拉唑 |
| 2025-09-28 | 伦理批准 | CTR20254824 | BE试验·已完成 |
| 2025-12-08 | 试验登记公示 | CTR20254824 | BE试验·已完成·胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡；对应申报 CYHS2600971（BE→仿制申请） |
| 2025-12-10 | 首例入组 | CTR20254824 | BE试验·已完成 |
| 2026-01-27 | 试验完成 | CTR20254824 | BE试验·已完成 |
| 2026-04-27 | 仿制上市申请受理 | CYHS2600971 | 兰索拉唑肠溶胶囊·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2026-04-27 | 审评任务公示 | CYHS2600971 | 审评状态：排队待审评 |
| 2026-10-05 本站观测 | 审评状态变化 | CYHS2600971 | 排队待审评；专业进度：临床药理、药学、合规未完成（专业进度按 CDE 公示编码推断） |
| 2026-10-05 本站观测 | 审评状态变化 | CYHS2600971 | 列入 CDE 在审品种目录 |