当前阶段一致性评价BE阶段 CYHB1950048（2019-01-21 受理）早于 NMPA 送达公示数据，结论未见；已上市品种重做 BE，推断为一致性评价 背景：2020年前已上市首次试验登记2018-10-31首个上市申请2006-06-02首次获批2020 年前（早于送达公示）批准文号—规模试验 1 · 上市申请 3
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20181360 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明；对已经接受他莫西芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明；治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片 | 2018-10-31 | — | 2018-09-23 | — |
③ 上市申请与审评 4 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS0602150 | 仿制上市申请 | 2006-06-02 | 6 | — | — | |
| CYHS0602151 | 仿制上市申请 | 2006-06-02 | 6 | — | — | |
| CYHS1090062 | 仿制上市申请 | 2010-04-28 | 6 | — | — |
其他补充申请 （1 件：未见结论、在审或批准文号，多为 2020 年送达公示前的上市后变更）
| 受理号 | 受理 | 药名 | 申请人 |
|---|---|---|---|
| CYHB1950048 | 2019-01-21 | 来曲唑片 | 浙江海正药业股份有限公司 |
完整时间线 （9 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2006-06-02 | 仿制上市申请受理 | CYHS0602150 | 来曲唑·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2006-06-02 | 仿制上市申请受理 | CYHS0602151 | 来曲唑片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2010-04-28 | 仿制上市申请受理 | CYHS1090062 | 来曲唑片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2018-05-07 | 伦理批准 | CTR20181360 | BE试验·已完成 |
| 2018-07-12 | 首例入组 | CTR20181360 | BE试验·已完成 |
| 2018-09-23 | 试验完成 | CTR20181360 | BE试验·已完成 |
| 2018-10-31 | 试验登记公示 | CTR20181360 | BE试验·已完成·对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明；对已经接受他莫西芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明；治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经 |
| 2019-01-21 | 补充申请受理 | CYHB1950048 | 来曲唑片 |
| 2019-10-28 | 化学药品目录集收录 | CYHB1950048 | 批准文号 国药准字H20133109；上市销售中；含说明书 |