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产品研发项目 L-CTR20190860

辛伐他汀片

药品类型:化药 · 品种:辛伐他汀片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段通过一致性评价 CYHB2050312 批准(2021-05-06)(化学药品目录集收录为通过一致性评价) 背景:2020年前已上市首次试验登记2019-06-05首个上市申请2006-03-28首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 3 · 上市申请 3

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 3 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20190860健康人群BE✓ 已完成适用于高脂血症、冠心病以及患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者
辛伐他汀片
2019-06-05—2019-07-10—
CTR20191162健康人群BE✓ 已完成适用于高脂血症、冠心病以及患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者
辛伐他汀片
2019-06-21—2019-09-02—
CTR20192566健康人群BE✓ 已完成适用于高脂血症、冠心病以及患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者
辛伐他汀片
2019-12-27—2020-02-20—

③ 上市申请与审评 5 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS0690124仿制上市申请2006-03-286——
CYHS0690125仿制上市申请2006-03-286——
CYHS0690126仿制上市申请2006-03-286——
CYHB2050312补充申请2020-06-09—已批准 2021-05-06
CYHB2150005补充申请2021-01-06—已批准 2021-12-29
完整时间线 (24 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,24 条并为 20 行)
日期事件编号说明
2004-10-12受理Y0411433 / 434 / 435辛伐他汀片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2006-03-28仿制上市申请受理CYHS0690124 / 125 / 126辛伐他汀片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2019-01-10伦理批准CTR20190860BE试验·已完成
2019-01-10伦理批准CTR20191162BE试验·已完成
2019-01-10伦理批准CTR20192566BE试验·已完成
2019-05-13首例入组CTR20190860BE试验·已完成
2019-06-05试验登记公示CTR20190860BE试验·已完成·适用于高脂血症、冠心病以及患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者
2019-06-21试验登记公示CTR20191162BE试验·已完成·适用于高脂血症、冠心病以及患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者
2019-07-10试验完成CTR20190860BE试验·已完成
2019-07-23首例入组CTR20191162BE试验·已完成
2019-09-02试验完成CTR20191162BE试验·已完成
2019-12-16首例入组CTR20192566BE试验·已完成
2019-12-27试验登记公示CTR20192566BE试验·已完成·适用于高脂血症、冠心病以及患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者
2020-02-20试验完成CTR20192566BE试验·已完成
2020-06-09补充申请受理CYHB2050312辛伐他汀片
2021-01-06补充申请受理CYHB2150005辛伐他汀片
2021-05-06批准证明送达CYHB2050312批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2021-05-06化学药品目录集收录CYHB2050312批准文号 国药准字H20073828;新批准暂未销售
2021-12-29批准证明送达CYHB2150005批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2021-12-29化学药品目录集收录CYHB2150005批准文号 国药准字H20073827;新批准暂未销售