当前阶段已批准上市首次试验登记2024-04-02首个上市申请2025-01-03首次获批2026-07-21批准文号国药准字H20265331,国药准字H20265332,国药准字H20265333规模试验 2 · 上市申请 3
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 2 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20241124 | 健康人群BE | ⚑ 推定已结束 | 治疗勃起功能障碍 他达拉非片 | 2024-04-02 | — | — | CYHS2500021 BE→仿制申请 |
| CTR20242133 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 治疗勃起功能障碍 他达拉非片 | 2024-06-18 | 2024-07-12 | 2024-09-04 | CYHS2500021 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 3 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2500019 | 仿制上市申请 | 2025-01-03 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265331 2026-07-21 |
| CYHS2500020 | 仿制上市申请 | 2025-01-03 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265332 2026-07-21 |
| CYHS2500021 | 仿制上市申请 | 2025-01-03 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265333 2026-07-21 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20265333（2026-07-21）；国药准字H20265332（2026-07-21）；国药准字H20265331（2026-07-21）
完整时间线 （12 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，12 条并为 8 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2024-03-21 | 伦理批准 | CTR20241124 | BE试验·进行中 |
| 2024-04-02 | 试验登记公示 | CTR20241124 | BE试验·进行中·治疗勃起功能障碍；对应申报 CYHS2500021（BE→仿制申请） |
| 2024-06-04 | 伦理批准 | CTR20242133 | BE试验·已完成 |
| 2024-06-18 | 试验登记公示 | CTR20242133 | BE试验·已完成·治疗勃起功能障碍；对应申报 CYHS2500021（BE→仿制申请） |
| 2024-07-12 | 首例入组 | CTR20242133 | BE试验·已完成 |
| 2024-09-04 | 试验完成 | CTR20242133 | BE试验·已完成 |
| 2025-01-03 | 仿制上市申请受理 | CYHS2500019 / 020 / 021 | 他达拉非片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2026-07-21 | 批准证明送达 | CYHS2500019 / 020 / 021 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20265331 / 332 / 333 |