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产品研发项目 L-CTR20250398

苯磺酸左氨氯地平片

药品类型:化药 · 品种:苯磺酸左氨氯地平片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段上市申请审评中 CYHS2502083 在审·暂停(2025-06-12 受理)首次试验登记2025-02-08首个上市申请2025-06-12首次获批—批准文号—规模试验 2 · 上市申请 2

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20250398健康人群BE✓ 已完成适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用;本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用;本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞 痛药物联合应用。
苯磺酸左氨氯地平片
2025-02-082025-02-242025-03-21CYHS2502084 BE→仿制申请
CTR20250460健康人群BE✓ 已完成适用于高血压的治疗;适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗;适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。
苯磺酸左氨氯地平片
2025-02-132025-02-242025-03-21CYHS2502084 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2502083仿制上市申请2025-06-124审评中:暂停 审评中
CYHS2502084仿制上市申请2025-06-124审评中:暂停 审评中
完整时间线 (18 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,18 条并为 13 行)
日期事件编号说明
2025-01-17伦理批准CTR20250398BE试验·已完成
2025-01-17伦理批准CTR20250460BE试验·已完成
2025-02-08试验登记公示CTR20250398BE试验·已完成·适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用;本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用;本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞 痛药物联合应用;对应申报 CYHS2502084(BE→仿制申请)
2025-02-13试验登记公示CTR20250460BE试验·已完成·适用于高血压的治疗;适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗;适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗;对应申报 CYHS2502084(BE→仿制申请)
2025-02-24首例入组CTR20250398BE试验·已完成
2025-02-24首例入组CTR20250460BE试验·已完成
2025-03-21试验完成CTR20250398BE试验·已完成
2025-03-21试验完成CTR20250460BE试验·已完成
2025-06-12仿制上市申请受理CYHS2502083 / 084苯磺酸左氨氯地平片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2026-07-02审评任务公示CYHS2502083 / 084审评状态:暂停
2026-10-05 本站观测审评状态变化CYHS2502083 / 084排队待审评;专业进度:药学未完成(专业进度按 CDE 公示编码推断)
2026-10-05 本站观测审评状态变化CYHS2502083 / 084列入 CDE 在审品种目录
2026-10-12 本站观测审评状态变化CYHS2502083 / 084暂停;专业进度:药学未完成(专业进度按 CDE 公示编码推断)