当前阶段III期 JYHB2002157 已不在 CDE 在审目录,批准/不予批准尚未见送达公示 背景:2020年前已上市首个临床申请2009-07-23首次试验登记2014-08-14首个上市申请—首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 2 · 临床申请 9 · 上市申请 0
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
研发全景 1 条适应症研发线
按适应症(疾病)分线:每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。
归线口径
上市申请归线:有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配,其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断(标红),没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期(特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等,按研究目的判断;改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK)。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上(一致性评价不挂)。
I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束(止于最后更新)虚边 = 推定已完成(项目已申报,止于申报受理)▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理(报产)● 获批(◆—● 为审评用时)◆┄ 审评中✕ 不予批准
横条为一项临床试验(首例入组→完成),条上写分期与状态;点击进入试验页,悬停看登记号、适应症与起止日期。
研发线
前列腺增生 III期 暂无在研 试验 1(III 期 1) · 始于 2009-07
临床试验申请(6)
- JXHL0900233 · 2009-07-23 推断·先申请后开展
- JXHL0900232 · 2009-08-18 推断·先申请后开展
- JXHL1100276 · 2011-08-10 推断·先申请后开展
- JXHL1300025 · 2013-01-25 推断·先申请后开展
- JXHL1400027 · 2014-02-14 试验挂接
- JXHL1400022 · 2014-02-14 同批受理
临床试验(1,III 期在前)
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20130400 | II–III期 | ✓ 已完成 | 良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状 | 2014-08-14 | — | 2016-10-27 |
临床试验申请(未对应到研发线) 临床申请 试验 0 · 始于 2014-01
临床试验申请(3)
- JXHL1400025 · 2014-01-27 无适应症
- JXHL1400024 · 2014-01-27 无适应症
- JXHL1400023 · 2014-01-27 无适应症
其他研究 (1 项:生物等效性、上市后研究等)
其他申报 (34 件:补充申请、再注册等,多为上市后变更)
完整时间线 (49 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,49 条并为 30 行)
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2002-11-04 | 受理 | CXL20022958 | 他达拉非片·化药1类(2007版:未在国内外上市销售的药品) |
| 2003-06-12 | 受理 | J0300763 / 764 | 他达拉非片·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径) |
| 2004-05-19 | 受理 | J0400780 / 781 | 他达拉非片·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径) |
| 2009-07-23 | 临床申请受理 | JXHL0900233 | 他达拉非片 |
| 2009-08-18 | 临床申请受理 | JXHL0900232 | 他达拉非片 |
| 2009-12-08 | 补充申请受理 | JYHB0901071 / 072 | 他达拉非片 |
| 2011-08-10 | 临床申请受理 | JXHL1100276 | 他达拉非片 |
| 2011-08-26 | 补充申请受理 | JYHB1100764 / 765 | 他达拉非片 |
| 2013-01-25 | 临床申请受理 | JXHL1300025 | 他达拉非片 |
| 2013-07-18 | 伦理批准 | CTR20130400 | III期·已完成 |
| 2014-01-15 | 首例入组 | CTR20130400 | III期·已完成 |
| 2014-01-27 | 临床申请受理 | JXHL1400023 / 024 / 025 | 他达拉非片 |
| 2014-02-14 | 临床申请受理 | JXHL1400022 | 他达拉非片 |
| 2014-02-14 | 临床申请受理 | JXHL1400027 | 他达拉非混悬液 |
| 2014-07-07 | 补充申请受理 | JYHB1400915 / 916 | 他达拉非片 |
| 2014-07-24 | 伦理批准 | CTR20140504 | IV期·进行中 |
| 2014-08-14 | 试验登记公示 | CTR20130400 | III期·已完成·良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状;对应申报 JXHL1400027(推断·低置信) |
| 2015-08-12 | 补充申请受理 | JYHB1501116 | 他达拉非片 |
| 2015-08-12 | 补充申请受理 | JYHB1501118 | 他达拉非片 |
| 2016-08-26 | 试验登记公示 | CTR20140504 | IV期·进行中·男性勃起功能障碍 |
| 2016-10-27 | 试验完成 | CTR20130400 | III期·已完成 |
| 2017-04-17 | 再注册受理 | JYHZ1700092 / 093 | 他达拉非片 |
| 2017-09-29 | 补充申请受理 | JYHB1701252 / 253 / 254 / 255 | 他达拉非片 |
| 2017-10-09 | 补充申请受理 | JYHB1701266 | 他达拉非片 |
| 2018-10-19 | 再注册受理 | JYHZ1800314 / 315 | 他达拉非片 |
| 2019-12-12 | 补充申请受理 | JYHB1901527 / 528 | 他达拉非片 |
| 2020-06-12 | 补充申请受理 | JYHB2000777 / 778 / 779 / 780 | 他达拉非片 |
| 2020-08-21 | 补充申请受理 | JYHB2001429 / 430 / 431 / 432 | 他达拉非片 |
| 2020-10-27 | 补充申请受理 | JYHB2002157 | 他达拉非片 |
| 2020-10-27 | 补充申请受理 | JYHB2002158 | 他达拉非片·化药1类(境内外均未上市的创新药) |