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神经系统疾病

分类依据:ICD-10 国家临床版2.0(医保版),肿瘤含 ICD-O 形态学编码
下级分类(10) 排序名称 ▲试验数
年份 2013–2026
分类分析

常见诊断热词 神经系统疾病 名下 12 个细分方向 · 当前筛选下

帕金森病 19 · 阿尔茨海默病 13 · 脊髓性肌萎缩 3 · 偏头痛 3 · 睡眠障碍 2 · 炎性多神经病 2 …

统计面板

设计·随机·盲法

设计类型
平行分组4390%▲52.5
单臂试验36%▼11.4
交叉设计24%▼41.0
随机化
随机化4594%▲12.7
非随机化36%▼12.7
盲法
双盲4288%▲61.2
开放36%▼66.2
单盲36%▲4.9

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
I期33—02101—0120
I/II期11—1000——0100
II期1414144 [45–183]15806—0455
III期2828240 [141–326]222041221.4 [17.9–25.1]00622
IV期22—01101—0011
合计4848—41030420—061428
国内目标样本量合计10,817 例
已填报48 / 48 项
完成耗时可算20 / 48 项
临床试验列表 48 项
点列头排序
状态分期登记号 ▼首次公示样本量耗时(月)药物申办者组长单位PI题目
▶II期CTR202635672026-09-2030—RO7568282胶囊F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏研发(中国)有限公司/F. Hoffmann-La Roche AG复旦大学附属华山医院王坚评价RO7568282的有效性、安全性和药代动力学研究
▶III期CTR202628742026-08-03160—RO7126209注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司/Genentech Inc./F. Hoffmann-La Roche AG首都医科大学宣武医院唐毅一项在存在进展为症状性阿尔茨海默病风险的认知功能未受损个体中评价TRONTINEMAB有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究
▶I/II期CTR202625082026-07-0112—UX-DA003注射液上海跃赛生物科技有限公司上海交通大学医学院附属瑞金医院刘军、刘春风UX-DA003注射液治疗帕金森病患者的I/II期临床试验
▶II期CTR202620072026-05-2160—SHR-2173注射液广东恒瑞医药有限公司复旦大学附属华山医院赵重波、杨欢SHR-2173注射液治疗重症肌无力的II期临床试验
▶III期CTR202615492026-04-2225—NIO752注射液Novartis Pharma AG/诺华(中国)生物医学研究有限公司复旦大学附属华山医院王坚、刘丰韬一项在进行性核上性麻痹参与者中评价NIO752疗效和安全性的安慰剂对照研究
▶II期CTR202614632026-04-2430—XS411细胞注射液士泽生物医药(苏州)有限公司首都医科大学附属北京天坛医院冯涛XS411细胞注射液治疗帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究
▶II期CTR202613182026-04-14360—RP902片润佳(苏州)医药科技有限公司首都医科大学宣武医院唐毅、王拥军评价RP902片治疗阿尔茨海默病源性轻度认知障碍的II期临床研究
▶III期CTR202600212026-01-0790—prasinezumab注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司/Genentech Inc.四川大学华西医院商慧芳一项在早期帕金森病受试者中评价静脉输注PRASINEZUMAB 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期研究
▶III期CTR202551162025-12-2415—Empasiprubart注射用浓溶液百时益医药研发(北京)有限公司北京大学第一医院孟令超评估empasiprubart治疗成人CIDP(emnergize)的疗效和安全性的研究
▶I期CTR202547032025-12-03108—AK152注射液中山康方生物医药有限公司安徽省立医院施炯、杨昭毅AK152注射液在健康受试者和阿尔茨海默病受试者中的I期临床试验
▶I期CTR202545272025-11-1832—BrAD-R13片深圳博芮健制药有限公司安徽省立医院施炯、王延江、张海宁等评价BrAD-R13片在中国阿尔茨海默病受试者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究。
▶III期CTR202540992025-10-14110—RO7126209注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司/Genentech Inc./F. Hoffmann-La Roche AG复旦大学附属华山医院郁金泰评价Trontinemab在早期症状性阿尔茨海默病患者中的有效性和安全性研究
▶II期CTR202533432025-08-21180—FHND1002颗粒江苏正大丰海制药有限公司北京大学第三医院樊东升一项评价FHND1002颗粒在治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
▶III期CTR202533262025-08-21232—藿苓生肌颗粒上海中医药大学北京大学第三医院樊东升评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验。
▶IV期CTR202515802025-04-2330—富马酸二甲酯肠溶胶囊四川宏明博思药业有限公司四川大学华西医院周红雨富马酸二甲酯肠溶胶囊(百特欣&reg; )治疗复发型多发性硬化有效性和安全性的真实世界研究
▶III期CTR202507452025-03-07141—静注人免疫球蛋白成都蓉生药业有限责任公司首都医科大学宣武医院郝峻巍、笪宇威评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究
▶III期CTR202500522025-01-0972—NAEli Lilly and Company/礼来苏州制药有限公司复旦大学附属华山医院郁金泰一项在具有认知和功能衰退风险的早期阿尔茨海默病受试者中比较remternetug与安慰剂的研究
▶III期CTR202444722024-11-27248—Ulixacaltamide缓释片Praxis Precision Medicines/元羿生物医药(上海)有限公司复旦大学附属华山医院王坚特发性震颤成人患者中评价Ulixacaltamide有效性和安全性的III期研究
▶III期CTR202443482024-11-21150—AR1001博纳西亚(杭州)医药科技股份有限公司首都医科大学宣武医院唐毅一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验
✓III期CTR202443252024-11-1518018.36-[18F]氟-L-多巴注射液江苏华益核医药股份有限公司南京大学医学院附属鼓楼医院徐运6-[18F]氟-L-多巴注射液用于评估疑似帕金森综合征(PS)成年患者有效性和安全性的单臂及盲法Ⅲ期临床试验方案
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