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疾病分类 › 影响健康的因素

影响健康的因素

分类依据:ICD-10 国家临床版2.0(医保版),肿瘤含 ICD-O 形态学编码
下级分类(6) 排序名称 ▲试验数
年份 2013–2026
清除筛选
分类分析

常见诊断热词 影响健康的因素 名下 4 个细分方向 · 当前筛选下

为抗单一的细菌性疾 4 · 为抗某些单一的病毒 3 · 手术后状态 3 · 无主诉或诊断报告的 2 …

统计面板

设计·随机·盲法

设计类型
平行分组12
随机化
随机化12
盲法
双盲9
单盲2
开放1

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
I/II期1212206 [156–450]03636—6312
合计1212—03636—6312
国内目标样本量合计3,697 例
已填报12 / 12 项
完成耗时可算6 / 12 项
临床试验列表 12 项
点列头排序
状态分期登记号 ▼首次公示样本量耗时(月)药物申办者组长单位PI题目
▶I/II期CTR202618652026-05-13180—注射用KJ101上海宝济药业股份有限公司苏州市立医院虞燕霞评估KJ101在试验参与者中的I/II期临床试验(现阶段仅为I期临床试验)
▶I/II期CTR202615502026-04-24187—XJ106-1注射液星济生物医药(北京)有限公司南京医科大学附属逸夫医院苏钰文、王权评价XJ106-1注射液在健康成人中的安全性、耐受性及剂量探索的临床研究
▶I/II期CTR202605552026-02-12660—试验疫苗(低剂量)中国医学科学院医学生物学研究所重庆市疾病预防控制中心徐佳薇百白破(减剂量)疫苗I/II期临床试验
▶I/II期CTR202543892025-11-17223—TRD205片北京泰德制药股份有限公司四川省人民医院杨孟昌评价TRD205片用于腹部或胸部手术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性药物平行对照的Ib/Ⅱ期临床研究
▶I/II期CTR202522002025-06-13380—24价肺炎球菌多糖结合疫苗北京科兴中维生物技术有限公司陕西省疾病预防控制中心胡伟军24价肺炎球菌多糖结合疫苗成人Ⅰb/Ⅱ期临床试验
▶I/II期CTR202514762025-04-16255—SNA02-48注射液北京科兴中维生物技术有限公司/兴盟生物医药(苏州)有限公司安徽医科大学第二附属医院胡伟评价SNA02-48注射液在成年参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验
✓I/II期CTR202321472023-07-193019.1RB0026注射液瑞阳(苏州)生物科技有限公司成都市妇女儿童中心医院罗小丽、邢莎莎一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验
✓I/II期CTR202233582022-12-231906.2TCIC-001颗粒唐传生物科技(厦门)有限公司复旦大学附属中山医院周平红、李雪宁评价肠道清洁准备药物的安全性、耐受性、有效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢研究
✓I/II期CTR202203182022-02-1873612.624价肺炎球菌多糖结合疫苗江苏坤力生物制药有限责任公司/山东坤力生物制药有限责任公司江苏省疾病预防控制中心潘红星24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验
✓I/II期CTR202125452021-10-22645.4注射用HR18034上海恒瑞医药有限公司苏州大学附属第一医院杨惠林在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的I/II期临床试验
✓I/II期CTR201716602018-01-088412.2外用重组人凝血酶(CHO细胞)苏州泽璟生物制药股份有限公司浙江大学医学院附属第一医院厉智威外用重组人凝血酶辅助止血的I/II期临床试验
✓I/II期CTR201601622016-06-027088.5Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)北京科兴生物制品有限公司/北京科兴中维生物技术有限公司江苏省疾病预防控制中心胡月梅评价脊髓灰质炎灭活疫苗的安全性及免疫原性研究
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