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疾病分类 › 呼吸系统疾病

呼吸系统疾病

3,580 项相关试验  
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📈 本类活跃度 机构 · 申办方 · 研究者 · 联系人 · 下级疾病（节） · 常见诊断
分类依据：ICD-10 国家临床版2.0（医保版），肿瘤含 ICD-O 形态学编码
下级分类（11） 排序名称 ▲试验数
研究者：刘晓 ✕
年份 2013–2026
分类分析

年度新登记趋势 当前筛选下 69 项 · 按首次公示年份

01020302021 年新登记 2 项2022 年新登记 0 项2023 年新登记 7 项2024 年新登记 19 项2025 年新登记 24 项2026 年新登记 17 项（当年尚未走完）202120222023202420252026

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主要在研药物 Top 15 · 按登记的药物名称，不含对照与联用药

常见诊断热词 呼吸系统疾病 名下 6 个细分方向 · 当前筛选下

慢阻肺 38 · 哮喘 22 · 支气管扩张 5 · 流感 2 · 成人型呼吸窘迫综合 1 · 肺纤维化 1 …

统计面板

状态与构成

进行中·在研51已完成16进行中·推定已结束1主动终止1
试验类型
安全性和有效性55药代动力学/药效动力学试验9安全性4有效性1
试验范围
国内试验51国际多中心试验18

开展机构 TOP20

成都市第五人民医院69江西省人民医院47中国医科大学附属盛京医院40徐州医科大学附属医院39内蒙古医科大学附属医院37上海市肺科医院36广州医科大学附属第一医院32宜昌市中心人民医院30江门市中心医院29温州医科大学附属第二医院29萍乡市人民医院27中日友好医院26浙江省台州医院25遂宁市中心医院25内蒙古自治区人民医院24吉林大学第一医院24四川省人民医院24菏泽市立医院24四川大学华西医院23惠州市中心人民医院23

申办方 TOP20

Sanofi-Aventis Recherche & Développement6西藏海思科制药有限公司6赛诺菲（中国）投资有限公司6四川海思科制药有限公司5阿斯利康投资（中国）有限公司5三生国健药业（上海）股份有限公司4上海恒瑞医药有限公司3广东恒瑞医药有限公司3江苏荃信生物医药股份有限公司3AstraZeneca Dunkerque Production2F.Hoffmann-La Roche Ltd2Genzyme Ireland Limited2Glaxo Operations UK Limited2GlaxoSmithKline Research & Development Limited2Sanofi-Aventis Deutschland GmbH2南京融捷康生物科技有限公司2江苏恒瑞医药股份有限公司2海思科医药集团股份有限公司2瑞石生物医药有限公司2罗氏（中国）投资有限公司2

组长单位PI TOP20

钟南山（广州医科大学附属第一医院）8杨汀（中日友好医院）8徐金富（上海市同济医院）6关伟杰（广州医科大学附属第一医院）6文富强（四川大学华西医院）5陈荣昌（深圳市人民医院）4王辰（中日友好医院）4张旻（上海市第一人民医院）4孙永昌（北京大学第三医院）4罗凤鸣（四川大学华西医院）3瞿介明（上海交通大学医学院附属瑞金医院）3李为民（四川大学华西医院）3曹彬（中日友好医院）3郑劲平（广州医科大学附属第一医院）2周玉民（广州医科大学附属第一医院）2周新（上海市第一人民医院）2陈良安（中国人民解放军总医院第一医学中心）1陈如冲（广州医科大学附属第一医院）1赵立（中国医科大学附属盛京医院）1苏楠（中日友好医院）1

参与PI TOP20

刘晓（成都市第五人民医院）69赵立（中国医科大学附属盛京医院）37陈碧（徐州医科大学附属医院）35黄炎明（江门市中心医院）28肖祖克（江西省人民医院）27吴立琴（温州医科大学附属第二医院）24彭丽萍（吉林大学第一医院）22冯加喜（浙江省台州医院）22魏立平（广州医科大学附属第三医院）21邱容（遂宁市中心医院）21蒋慧（皖北煤电集团总医院）21董利民（萍乡市人民医院）21刘训超（菏泽市立医院）21王立红（内蒙古医科大学附属医院）20曹洁（天津医科大学总医院）20宋新宇（宜昌市中心人民医院）20朱应群（长沙市第三医院）19蒋毅（山西医科大学第一医院）18吴峰（扬州大学附属医院）18田东波（清远市人民医院）17

设计·随机·盲法

设计类型
平行分组6391%▲54.3
单臂试验57%▼10.4
交叉设计11%▼43.8
随机化
随机化6493%▲11.7
非随机化57%▼11.7
盲法
双盲5884%▲57.8
开放812%▼60.8
单盲34%▲3.0

入组人群

男女均入组69100%▲11.1仅患者6899%▲56.5含健康受试者11%▼56.5含未成年人（<18岁）57%▲1.6含老年人（≥60岁或不限）69100%▲26.2
年龄已填报69 / 69

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR]（例）<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR]（月）单中心2-5家6-20家20家以上
I期33—0210——0021
I/II期22—02001—0002
II期3131195 [82–236]282107—01525
II/III期22—0020——0002
III期3131408 [163–574]1218108—00130
合计6969—314421016—01860
国内目标样本量合计18,579 例
已填报69 / 69 项
完成耗时可算16 / 69 项
临床试验列表 69 项
点列头排序
状态分期登记号 ▼首次公示样本量耗时(月)药物申办者组长单位PI题目
▶III期CTR202633172026-09-04230—Lunsekimig注射液Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲（中国）投资有限公司/Sanofi-Aventis Deutschland GmbH中日友好医院杨汀一项评价lunsekimig在慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人参与者中的长期安全性和有效性的研究
▶II期CTR202632952026-08-2730—JNJ-95597528注射液强生（中国）投资有限公司中日友好医院杨汀JNJ-95597528治疗控制不佳中重度哮喘试验参与者的研究( READY-BREATHE )
▶II期CTR202629552026-07-3037—GalvokimigUCB Biopharma SRL/优时比贸易（上海）有限公司中日友好医院杨汀一项在慢性阻塞性肺疾病伴慢性支气管炎研究参与者中评价galvokimig的有效性和安全性的II期、双盲、安慰剂对照、随机研究（SCALA）
▶I期CTR202628052026-07-2736—SKB575注射液四川科伦博泰生物医药股份有限公司/和铂医药（上海）有限责任公司四川大学华西医院李为民、罗柱一项评估SKB575（HBM7575）注射液在哮喘参与者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床试验
▶II期CTR202622332026-06-0890—HRS-9821吸入混悬液广东恒瑞医药有限公司上海市同济医院徐金富评价HRS-9821治疗慢性阻塞性肺疾病患者的有效性和安全性的II期临床试验
▶III期CTR202617932026-05-08420—HSK44459片四川海思科制药有限公司中国医学科学院北京协和医院徐作军HSK44459片用于特发性肺纤维化受试者的有效性及安全性的III期研究
▶III期CTR202612942026-04-08554—CHF 5993凯西医药咨询（上海）有限公司中日友好医院王辰CHF 5993 100/6/12.5 μg HFA-152a pMDI 在接受中等剂量吸入糖皮质激素与长效 β2 激动剂联合治疗后病情未得到控制的哮喘患者中的有效性和安全性
▶III期CTR202612762026-04-03376—HSK39004吸入混悬液西藏海思科制药有限公司北京大学第三医院孙永昌HSK39004 吸入混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
▶II/III期CTR202612052026-03-31140—PF-07275315Pfizer Inc./辉瑞（中国）研究开发有限公司/Wyeth BioPharma Division of Wyeth Pharmaceuticals LLC上海交通大学医学院附属瑞金医院瞿介明一项在中度至重度长期呼吸困难（医学术语为慢性阻塞性肺疾病[COPD]）成人患者 中评估研究药物PF-07275315 的研究
▶II期CTR202611762026-03-3184—注射用AZD0292阿斯利康投资（中国）有限公司/阿斯利康全球研发（中国）有限公司/阿斯利康投资（中国）有限公司上海市同济医院徐金富一项在伴有慢性铜绿假单胞菌定植的支气管扩张症中国受试者中进行的AZD0292 研究
▶II期CTR202610062026-03-18270—JKN2401注射液江苏荃信生物医药股份有限公司上海市同济医院徐金富JKN2401注射液治疗成年控制不佳的重度哮喘患者有效性、安全性Ⅱ期临床研究
▶II期CTR202608062026-03-0575—XKH001注射液浙江鑫康合生物医药科技有限公司/北京鑫康合生物医药科技有限公司中日友好医院杨汀一项评价XKH001 注射液在中重度慢性阻塞性肺疾病试验参与者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、两阶段设计II 期临床研究
▶II期CTR202603872026-02-03300—HSK39004吸入粉雾剂西藏海思科制药有限公司/四川海思科制药有限公司贵州省人民医院刘代顺、叶贤伟一项评价HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期安全性和有效性的临床试验
▶II期CTR202601032026-01-14300—RSS0343片瑞石生物医药有限公司广州医科大学附属第一医院钟南山、关伟杰评价RSS0343片在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的有效性和安全性
▶II期CTR202601002026-01-13180—RC1416注射液南京融捷康生物科技有限公司广州医科大学附属第一医院钟南山、周玉民评价RC1416注射液在中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
▶II期CTR202600322026-01-07240—丙酮酸钠吸入剂江苏长泰药业股份有限公司北京大学第三医院孙永昌丙酮酸钠吸入剂II期临床试验
▶II期CTR202600252026-01-13195—RC1416注射液南京融捷康生物科技有限公司中日友好医院杨汀一项评估RC1416注射液在成人中重度哮喘患者中有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验
▶III期CTR202551702025-12-30888—JKN2401注射液江苏荃信生物医药股份有限公司广州医科大学附属第一医院关伟杰一项评价皮下注射JKN2401注射液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
▶III期CTR202551672025-12-25244—酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液海南斯达制药有限公司首都医科大学附属北京朝阳医院童朝晖评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究
▶III期CTR202547512025-12-04448—JW2202吸入粉雾剂山东京卫制药有限公司中日友好医院杨汀评价JW2202吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病）患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床试验。
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