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神经系统疾病

分类依据:ICD-10 国家临床版2.0(医保版),肿瘤含 ICD-O 形态学编码
下级分类(10) 排序名称 ▲试验数
年份 2013–2026
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分类分析

常见诊断热词 神经系统疾病 名下 8 个细分方向 · 当前筛选下

阿尔茨海默病 6 · 脊髓性肌萎缩 3 · 多发性硬化 3 · 脑炎、脊髓炎 1 · 亨廷顿病 1 · 帕金森病 1 …

统计面板

设计·随机·盲法

设计类型
平行分组10
单臂试验7
随机化
随机化12
非随机化5
盲法
双盲10
开放7

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
I期11—10001—1000
II期33—30002—1200
III期1110100 [38–158]2350——1136
IV期22—0200——0020
合计1716—65503—3356
国内目标样本量合计1,360 例
已填报16 / 17 项
完成耗时可算3 / 17 项
临床试验列表 17 项
点列头排序
状态分期登记号 ▼首次公示样本量耗时(月)药物申办者组长单位PI题目
▶III期CTR202628742026-08-03160—RO7126209注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司/Genentech Inc./F. Hoffmann-La Roche AG首都医科大学宣武医院唐毅一项在存在进展为症状性阿尔茨海默病风险的认知功能未受损个体中评价TRONTINEMAB有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究
▶III期CTR202600212026-01-0790—prasinezumab注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司/Genentech Inc.四川大学华西医院商慧芳一项在早期帕金森病受试者中评价静脉输注PRASINEZUMAB 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期研究
▶III期CTR202551552026-01-05——萨特利珠单抗F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司复旦大学附属儿科医院王艺评估AQP4抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍儿童患者中药代动力学疗效安全性研究
▶III期CTR202540992025-10-14110—RO7126209注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司/Genentech Inc./F. Hoffmann-La Roche AG复旦大学附属华山医院郁金泰评价Trontinemab在早期症状性阿尔茨海默病患者中的有效性和安全性研究
▶IV期CTR202518272025-05-1260—奥瑞利珠单抗注射液Roche Pharma (Schweiz) AG/罗氏(中国)投资有限公司/Roche Diagnostics GmbH/F. Hoffmann-La Roche AG中国医学科学院北京协和医院徐雁OCRELIZUMAB治疗复发型多发性硬化和原发进展型多发性硬化患者的临床试验
▶III期CTR202232772022-12-0920—萨特利珠单抗注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司首都医科大学附属北京同仁医院王佳伟评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究
▶IV期CTR202205842022-03-2540—Satralizumab注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司中山大学附属第三医院胡学强一项在中国视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)AQP4抗体阳性患者中观察萨特利珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂、开放性、单药治疗或联合基线治疗的上市后研究
■III期CTR202200922022-01-2630—萨特利珠单抗注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司复旦大学附属华山医院赵重波评价萨特利珠单抗对比安慰剂在全身型重症肌无力治疗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究
⚑III期CTR202123172021-09-1364—Fenebrutinib TabletsF.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司天津医科大学总医院施福东FENEBRUTINIB 相比特立氟胺治疗复发型多发性硬化成人患者的临床试验
■III期CTR202121582021-09-01152—RO4909832F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司首都医科大学附属北京天坛医院陈启东在阿尔茨海默病受试者中评价 gantenerumab 安全性、耐受性和疗效的开放性、多中心、延长研究
✓I期CTR202102072021-02-022017.3Gantenerumab注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司复旦大学附属华山医院张菁考察单次注射GANTENERUMAB高浓度液体制剂后药代动力学、安全性和耐受性的研究
■III期CTR202001992020-10-2920—RO7234292注射液罗氏(中国)投资有限公司四川大学华西医院商慧芳评价RG6042在亨廷顿舞蹈病患者中的临床研究
■II期CTR201914882019-10-182—Risdiplam口服溶液用粉末罗氏(中国)投资有限公司复旦大学附属儿科医院王艺无症状SMA患儿经risdiplam治疗的有效性、安全性研究
■III期CTR201821802019-07-10300—Gantenerumab注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/Genentech Inc./罗氏(中国)投资有限公司首都医科大学附属北京天坛医院陈启东评价gantenerumab治疗早期AD的有效性和安全性的III期研究
⏸III期CTR201803922018-04-13270—Crenezumab注射液F.Hoffmann-La Roche Ltd/Genentech Inc./罗氏(中国)投资有限公司中国医学科学院北京协和医院张振馨评价CRENEZUMAB治疗前驱期至轻度AD的有效性和安全性的III期研究
✓II期CTR201716122018-03-021268.8RO7034067口服溶液用粉末F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司北京大学第一医院熊晖、王艺RO7034067治疗2和3型脊髓性肌萎缩症安全性和有效性研究
✓II期CTR201716112018-04-121065.8RO7034067口服溶液用粉末F.Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏(中国)投资有限公司北京大学第一医院熊晖、王艺RO7034067治疗1型脊髓性肌萎缩症安全性有效性的研究
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