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神经系统疾病

分类依据:ICD-10 国家临床版2.0(医保版),肿瘤含 ICD-O 形态学编码
下级分类(10) 排序名称 ▲试验数
年份 2013–2026
分类分析
统计面板

设计·随机·盲法

设计类型
平行分组2188%▲50.5
单臂试验312%▼5.1
随机化
随机化2188%▲6.5
非随机化312%▼6.5
盲法
双盲2188%▲61.2
开放312%▼59.9

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
II期33—00301—0003
II/III期11—0001——0001
III期2020274 [184–466]111351418.1 [13.4–24.8]00713
合计2424—1116615—00717
国内目标样本量合计10,889 例
已填报24 / 24 项
完成耗时可算15 / 24 项
临床试验列表 24 项
点列头排序
状态分期登记号 ▼首次公示样本量耗时(月)药物申办者组长单位PI题目
▶III期CTR202636202026-09-201000—BR005-036C片熙源安健医药(北京)股份有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元、董钊BR005-036C片在成人偏头痛急性治疗中的III期长期安全性临床研究
▶II/III期CTR202632942026-08-282079—BR005-036C片熙源安健医药(北京)股份有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元、董钊BR005-036C片在成人偏头痛急性治疗中有效性和安全性评价的II/III期临床研究(目前开展II期研究)
▶II期CTR202615242026-04-20120—NB001片浙江永展医药科技有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元、董钊一项评价NB001用于偏头痛急性期治疗的有效性、安全性的II期临床试验
▶II期CTR202548252025-12-11456—PRT-064040鼻喷雾剂四川普锐特药业有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元PRT-064040鼻喷雾剂Ⅱ期临床试验
▶III期CTR202501372025-01-2652—NAAbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司/Forest Laboratories Ireland Limited中国人民解放军总医院第一医学中心于生元在月经性偏头痛成人受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的研究
✓II期CTR202432282024-09-032885.6BR005-036C片熙源安健医药(北京)股份有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元BR005-036C片II期临床试验
▶III期CTR202405192024-03-01260—Atogepant TabletsAbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司/Forest Laboratories Ireland Limited中国人民解放军总医院第一医学中心于生元评估成人偏头痛受试者不良事件和疾病活动度变化的口服 Atogepant 片剂研究
✓III期CTR202324102023-08-1098018.0Zavegepant鼻喷雾剂Pfizer Inc./辉瑞投资有限公司/Renaissance Lakewood, LLC中国人民解放军总医院第一医学中心于生元一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究
✓III期CTR202309392023-03-2978430.9硫酸瑞美吉泮口崩片Biohaven Pharmaceutical Ireland DAC/辉瑞投资有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元一项在中国受试者评价中评价Rimegepant预防治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究
▶III期CTR202222242022-09-13200—NABiohaven Pharmaceutical Ireland Designated Activity Company/拜奥新管理(上海)有限公司浙江大学医学院附属儿童医院高峰一项旨在了解瑞美吉泮在儿童和青少年偏头痛急性期治疗中的有效性和安全性的研究
✓III期CTR202206922022-03-3024020.6NABiohaven Pharmaceutical Ireland Designated Activity Company/拜奥新管理(上海)有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元一项旨在了解Rimegepant 在中国受试者中治疗急性偏头痛的长期安全性的研究
✓III期CTR202201092022-02-2837221.7Fremanezumab注射液TEVA GmbH/梯瓦医药信息咨询(上海)有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期)
✓III期CTR202118492021-08-0312341.4Eptinezumab注射用浓溶液Lundbeck/灵北(北京)医药信息咨询有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元一项评价 eptinezumab 对于偏头痛预防性治疗的有效性研究
✓III期CTR202115912021-08-13286.0Atogepant tabletsAllergan Pharmaceuticals International Limited/Forest Laboratories Ireland Limited/Allergan Sales, LLC/艾尔建信息咨询(上海)有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元Atogepant在中国慢性偏头痛参与者中的长期安全性研究
✓III期CTR202105072021-03-18113012.3瑞美吉泮口崩片Biohaven Asia Pacific Ltd./拜奥新管理(上海)有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元评价Rimegepant用于偏头痛急性期治疗的安全性和有效性
✓III期CTR202101472021-03-0311618.1Eptinezumab注射用浓溶液灵北(北京)医药信息咨询有限公司/Lundbeck中国人民解放军总医院第一医学中心于生元eptinezumab 对于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断成人患者的偏头痛预防性治疗研究
✓III期CTR201922792020-02-1413510.1Atogepant片Allergan Pharmaceuticals International Limited/Forest Laboratories Ireland Limited/Allergan Sales, LLC/艾尔建信息咨询(上海)有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元Atogepant预防慢性偏头痛的疗效、安全性和耐受性
✓III期CTR201920772019-10-2335052.9Erenumab注射液Novartis Europharm Limited/诺华(中国)生物医学研究有限公司中国人民解放军总医院第一医学中心于生元一项评估AMG334治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性研究
✓III期CTR201907382019-07-1532017.9lasmiditan半琥珀酸盐片Eli Lilly and Company/Lilly del Caribe, Inc./美国礼来亚洲公司上海代表处中国人民解放军总医院第一医学中心于生元Lasmiditan治疗四次偏头痛发作的随机对照试验。
✓III期CTR201907352019-07-0438825.9galcanezumabEli Lilly and Company/美国礼来亚洲公司上海代表处中国人民解放军总医院第一医学中心于生元在发作性偏头痛患者中Galcanezumab的有效性和安全性的研究
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