成分：布洛芬 19 个制剂 · 284 项试验 · 在研 55 · 最近登记 2026
‹ 回成分列表试验构成：BE 218 · Ⅰ期 21 · Ⅱ–Ⅲ期 41 · Ⅳ期/上市后 4。单方 12，复方 7。联合方案＝研究的是某个药，但试验里一起用的几个药各自写在了同一格， 不是复方；它同时挂在每个成分名下。配伍成分按各成分在全库复方里用得多少排序。点表头排序。
ATC：C01EB16 其他心脏治疗药 G02CC01 阴道用抗炎药 M01AE01 丙酸衍生物
常见搭档：精氨酸（2）、对乙酰氨基酚（2）、去氧肾上腺素（1）、氯化钠（1）、苯海拉明（1）
产品研发项目（按企业） （122 家企业 · 原研/创新 1 家 · 仿制已获批 39 家 · 共 136 个产品项目）
同一成分的全部剂型、全部企业。仿制药每个剂型是独立产品；原研各上市剂型也单列。点剂型进入该产品的研发全过程。
| 企业 | 类型 | 剂型 | 阶段 | 首次获批 | 试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 山西振东泰盛制药有限公司 | 原研/创新 | 注射剂 | 临床申请 | — | 0 |
| 杭州民生药业有限公司 | 仿制 | 注射剂 | 已批准上市 | 2020-07-16 | 1 |
| 南京易亨制药有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 已批准上市 | 2020-07-29 | 2 |
| 成都倍特药业股份有限公司 | 仿制 | 注射剂 | 已批准上市 | 2020-09-08 | 1 |
| 人福普克药业(武汉)有限公司 | 仿制 | 软胶囊 | 已批准上市 | 2022-06-07 | 6 |
| 海南万玮制药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2022-12-30 | 2 |
| 山东新华制药股份有限公司 | 仿制 | 片 | 一致性评价BE阶段 | — | 2 |
| 混悬液 | 已批准上市 | 2023-01-03 | 1 | ||
| 缓释胶囊 | 已批准上市 | 2024-03-05 | 1 | ||
| 注射剂 | 上市申请审评中 | — | 2 | ||
| 山东盛迪医药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2023-02-07 | 1 |
| 黑龙江中桂制药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2023-06-27 | 2 |
| 济川药业集团有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2023-10-30 | 1 |
| 广西维威制药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2024-01-09 | 3 |
| 天大药业(珠海)有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2024-05-28 | 6 |
| 北京诚济制药股份有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2024-08-27 | 1 |
| 海南斯达制药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2024-09-03 | 2 |
| 哈尔滨葵花药业有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2024-11-15 | 3 |
| 南京华兴医药科技有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 已批准上市 | 2024-12-01 | 1 |
| 江苏万高药业股份有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2024-12-01 | 2 |
| 湖北亨迪药业股份有限公司 | 仿制 | 片 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 缓释胶囊 | 已批准上市 | 2025-01-14 | 1 | ||
| 混悬液 | 已批准上市 | 2025-06-03 | 1 | ||
| 福建太平洋制药有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 混悬液 | 已批准上市 | 2025-02-25 | 1 | ||
| 瑞阳制药股份有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 已批准上市 | 2025-04-30 | 1 |
| 山东罗欣药业集团股份有限公司 | 仿制 | 注射剂 | 已批准上市 | 2025-05-20 | 2 |
| 四川依科制药有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 已批准上市 | 2025-05-27 | 1 |
| 吉林省益浦生物科技有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 已批准上市 | 2025-05-27 | 1 |
| 混悬液 | 上市申请审评中 | — | 1 | ||
| 青岛黄海制药有限责任公司 | 仿制 | 片 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 混悬液 | 已批准上市 | 2025-06-10 | 1 | ||
| 浙江国光生物制药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2025-06-30 | 1 |
| 山东丹红制药有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 已批准上市 | 2025-09-30 | 2 |
| 湖南状元制药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2025-09-30 | 1 |
| 山东辰欣佛都药业股份有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2025-09-30 | 1 |
| 成都倍特得诺药业有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2025-09-30 | 1 |
| 四川益生智同医药生物科技发展有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2025-10-28 | 1 |
| 武汉九珑医药有限责任公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2025-12-03 | 1 |
| 山西同达药业有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 已批准上市 | 2025-12-16 | 1 |
| 混悬液 | 上市申请审评中 | — | 1 | ||
| 珠海润都制药股份有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 一致性评价BE阶段 | — | 1 |
| 片 | 已批准上市 | 2026-02-10 | 3 | ||
| 国大(吉林)制药集团有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 已批准上市 | 2026-02-25 | 1 |
| 山东淄博新达制药有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 已批准上市 | 2026-03-17 | 1 |
| 石家庄凯达生物工程有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2026-03-31 | 1 |
| 湖南九典制药股份有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2026-06-17 | 3 |
| 缓释胶囊 | 已批准上市 | 2026-06-10 | 1 | ||
| 河北山姆士药业有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 已批准上市 | 2026-06-10 | 1 |
| 湖北美思创药业有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 已批准上市 | 2026-08-25 | 1 |
| 郑州泰丰制药有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 已批准上市 | 2026-09-29 | 1 |
| 成都苑东药业有限公司 | 仿制 | 注射剂 | 补充申请已获批 | — | 2 |
| 河北康芝制药有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 通过一致性评价 | — | 4 |
| 成都国为医药科技有限公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 2 |
| 合肥医工医药有限公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 3 |
| 四川方向药业有限责任公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 3 |
| 哈药集团三精制药诺捷有限责任公司 | 仿制 | 颗粒 | 一致性评价BE阶段 | — | 1 |
| 河北联合制药有限公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 3 |
| 南京瑞年天平医药科技有限公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 3 |
| 福安药业集团庆余堂制药有限公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 2 |
| 北京爱力佳医药科技有限公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 5 |
| 海南普利制药有限公司 | 仿制 | 注射剂 | II期 暂无在研 | — | 2 |
| 南京先声东元制药有限公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 3 |
| 天津市汉康医药生物技术有限公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 2 |
| 海南正瑞医药科技开发有限公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 4 |
| 华北制药股份有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 补充申请已获批 | — | 1 |
| 南京华威医药科技开发有限公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 3 |
| 沈阳双鼎制药有限公司 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 3 |
| 南京海纳医药科技有限公司 | 仿制 | 注射剂 | I期 暂无在研 | — | 2 |
| 山东省医学科学院药物研究所 | 仿制 | 注射剂 | III期 暂无在研 | — | 5 |
| 浙江康恩贝制药股份有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 通过一致性评价 | — | 2 |
| 石药集团欧意药业有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 一致性评价BE阶段 | — | 1 |
| 片 | 一致性评价审评中 | — | 1 | ||
| 上海信谊天平药业有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 补充申请已获批 | — | 1 |
| 扬子江药业集团江苏制药股份有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 一致性评价BE阶段 | — | 1 |
| 吉林省力胜制药有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 补充申请已获批 | — | 5 |
| 吉林市吴太感康药业有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 补充申请已获批 | — | 1 |
| 黑龙江诺捷制药有限责任公司 | 仿制 | 颗粒 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 混悬液 | 上市申请审评中 | — | 1 | ||
| 哈药集团世一堂制药厂 | 仿制 | 颗粒 | 一致性评价BE阶段 | — | 1 |
| 哈尔滨华瑞生化药业有限责任公司 | 仿制 | 颗粒 | 通过一致性评价 | — | 2 |
| 吉林道君药业股份有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 海口华仕联医药科技有限公司 | 仿制 | 注射剂 | I期 暂无在研 | — | 1 |
| 安徽环球药业股份有限公司 | 仿制 | 片 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 长春海外制药集团有限公司 | 仿制 | — | BE试验 暂无在研 | — | 1 |
| 宜昌人福药业有限责任公司 | 仿制 | 片 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 江西康恩贝中药有限公司 | 仿制 | 片 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 协和药业有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | BE试验 暂无在研 | — | 1 |
| 江西三九药业有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 上市申请结论未公示 | — | 1 |
| 越洋医药开发(广州)有限公司 | 仿制 | 缓释片 | 上市申请结论未公示 | — | 1 |
| 吉林显锋科技制药有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 北京红林制药有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 福建省融恒医药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | BE试验 暂无在研 | — | 1 |
| 吉林省百年六福堂药业有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 补充申请已获批 | — | 1 |
| 北京韩美药品有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 上市申请未获批 | — | 1 |
| 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 | 仿制 | 混悬液 | BE试验 暂无在研 | — | 2 |
| 湖北百科亨迪药业有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 上市申请结论未公示 | — | 1 |
| 华中药业股份有限公司 | 仿制 | 片 | 通过一致性评价 | — | 2 |
| 海南妙音春制药有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 特一药业集团股份有限公司 | 仿制 | 片 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 蚌埠丰原涂山制药有限公司 | 仿制 | 片 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 黑龙江澳利达奈德制药有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 武汉人福药业有限责任公司 | 仿制 | 混悬液 | 上市申请未获批 | — | 1 |
| 吉林开曼药业有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 上市申请审评中 | — | 1 |
| 翔宇药业股份有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 补充申请已获批 | — | 1 |
| 云鹏医药集团有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 混悬液 | 上市申请审评中 | — | 1 | ||
| 山西太原药业有限公司 | 仿制 | 片 | 补充申请已获批 | — | 1 |
| 天方药业有限公司 | 仿制 | 片 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 哈尔滨泰华药业股份有限公司 | 仿制 | 片 | 一致性评价BE阶段 | — | 1 |
| 必易(天津)医药科技有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | BE试验 暂无在研 | — | 1 |
| 辅仁药业集团有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 补充申请已获批 | — | 1 |
| 华东医药(西安)博华制药有限公司 | 仿制 | 片 | 通过一致性评价 | — | 1 |
| 大玮(安徽)药业有限公司 | 仿制 | 混悬液 | BE试验 暂无在研 | — | 1 |
| 珠海联邦制药股份有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 上市申请审评中 | — | 1 |
| 亚宝药业四川制药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 上市申请审评中 | — | 2 |
| 浙江迪耳药业有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 上市申请审评中 | — | 2 |
| 中山可可康制药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 上市申请审评中 | — | 1 |
| 健民药业集团股份有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 上市申请审评中 | — | 2 |
| 通化万通药业股份有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 上市申请审评中 | — | 1 |
| 深圳澳美制药技术开发有限公司 | 仿制 | 混悬液 | BE试验 暂无在研 | — | 2 |
| 大连奥森制药有限公司 | 仿制 | 软胶囊 | BE试验 暂无在研 | — | 1 |
| 郑州卓峰制药有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | 上市申请审评中 | — | 1 |
| 河南羚锐制药股份有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 上市申请审评中 | — | 1 |
| 国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 | 仿制 | 混悬液 | 上市申请审评中 | — | 1 |
| 吉林四环制药有限公司 | 仿制 | 注射剂 | 上市后研究 | — | 1 |
| 江苏联环药业股份有限公司 | 仿制 | 颗粒 | 上市申请审评中 | — | 1 |
| 哈药集团三精制药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | BE试验 暂无在研 | — | 1 |
| 南京艾德凯腾生物医药有限责任公司 | 仿制 | 混悬液 | BE试验 | — | 2 |
| 广州柏赛罗药业有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | BE试验 | — | 1 |
| 吉林省利华制药有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | BE试验 | — | 1 |
| 江西施美药业股份有限公司 | 仿制 | 混悬液 | BE试验 暂无在研 | — | 1 |
| 江西铜鼓仁和制药有限公司 | 仿制 | 缓释胶囊 | BE试验 | — | 1 |
| 鲁南贝特制药有限公司 | 仿制 | 混悬液 | BE试验 | — | 1 |
仿制品种（同品种各企业的获批 / 过评 / 在审）：布洛芬混悬液、布洛芬缓释胶囊、布洛芬颗粒、布洛芬注射液、布洛芬片、布洛芬混悬滴剂、布洛芬软胶囊、布洛芬缓释片
未关联登记号的招募项目 （24 个项目 · 29 次招募）
招募帖来自第三方受试者招募平台，为招募方表述、非官方公示。这里是没能对应到登记号的招募（预试验、未登记或信息不全的试验）。一行=一个项目；项目下每次招募（招募事件）列一行，同一次招募在多个平台的转载已合并，括注平台数（多个平台=多源互证）。
| 药物 | 地点/机构 | 时间 | 各次招募（体检日） | 补贴(元) | |
|---|---|---|---|---|---|
| 布洛芬（成分） | 北京 | 2026-01-04 | 2026-01-04 第三方招募平台 | 8,500 | 健康受试者 |
| 布洛芬（成分） | 四川·成都市 | 2025-05-06~07-10 | 2025-05-06 第三方招募平台 2025-05-22 第三方招募平台（2 个平台） 2025-07-10 第三方招募平台 | 3,600~8,400 | 健康受试者 |
| 布洛芬（成分） | 天津 | 2025-03-30~04-14 | 2025-03-30 第三方招募平台（2 个平台） 2025-04-14 第三方招募平台（2 个平台） | 4,000 | 健康受试者 |
| 布洛芬（成分） | 江苏 | 2024-09-18 | 2024-09-18 第三方招募平台 | 3,500 | 健康受试者 |
| 布洛芬（成分） | 江苏·泰州市 | 2024-09-15 | 2024-09-15 第三方招募平台 | 3,500 | 健康受试者 |
| 布洛芬（成分） | 江苏·无锡市 | 2024-02-26 | 2024-02-26 第三方招募平台 | 2,000 | 健康受试者 |
| 布洛芬（成分） | 江苏·无锡市 | 2023-09-19 | 2023-09-19 第三方招募平台（2 个平台） | 2,000 | 健康受试者 |
| 布洛芬（成分） | 河南·洛阳市 | 2023-09-07 | 2023-09-07 第三方招募平台 | — | 健康受试者 |
| 布洛芬（成分） | 齐齐哈尔医学院附属第三医院 | 2023-06-09 | 2023-06-09 第三方招募平台 | 2,500 | 健康受试者 |
| 布洛芬（成分） | 东莞康华医院 | 2022-07-08 | 2022-07-08 第三方招募平台 | 3,000 | 健康受试者 |
| 布洛芬（成分） | 重庆 | 2022-03-13 | 2022-03-13 第三方招募平台（2 个平台） | 3,000 | 健康受试者 |
| 布洛芬（成分） | 湖南·长沙市 | 2021-11-27 | 2021-11-27 第三方招募平台 | 4,000 | 健康受试者 |
| 精氨酸布洛芬颗粒 | — | 2026-09-15 | 2026-09-15 第三方招募平台 | — | 健康受试者 |
| 布洛芬混悬液 | — | 2026-07-08 | 2026-07-08 第三方招募平台 | — | 健康受试者 |
| 布洛芬混悬液 | 湖南省职业病防治院 | 2025-09-15 | 2025-09-15 第三方招募平台 | 2,200 | 健康受试者 |
| 布洛芬赖氨酸盐胶囊 | — | 2025-05-20 | 2025-05-20 第三方招募平台 | 4,000 | 健康受试者 |
| 布洛芬颗粒 | 江苏·南京市 | 2025-04-03 | 2025-04-03 第三方招募平台 | 4,220 | 健康受试者 |
| 布洛芬片 | 安徽·合肥市 | 2025-03-19 | 2025-03-19 第三方招募平台 | 4,800 | 健康受试者 |
| 布洛芬注射液 | 浙江·杭州市 | 2024-12-10~12-23 | 2024-12-10 第三方招募平台（2 个平台） 2024-12-14 第三方招募平台（2 个平台） 2024-12-23 第三方招募平台（2 个平台） | 3,000~5,000 | 疑似预试验 健康受试者 |
| 布洛芬片 | 安徽 | 2024-10-26 | 2024-10-26 第三方招募平台 | 4,200 | 健康受试者 |
| 布洛芬片 | 浙江 | 2024-09-02 | 2024-09-02 第三方招募平台 | — | 健康受试者 |
| 布洛芬口腔崩解片 | 安徽 | 2024-08-21 | 2024-08-21 第三方招募平台 | — | 健康受试者 |
| 布洛芬缓释胶囊 | 广东·广州市 | 2024-03-22 | 2024-03-22 第三方招募平台（2 个平台） | 3,800 | 健康受试者 |
| 布洛芬缓释胶囊 | 湖南医药学院总医院 | 2022-02-24 | 2022-02-24 第三方招募平台 | 3,200 | 疑似预试验 健康受试者 |
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| 制剂（完整名称） | 剂型 | 释放 | 酸根 | 配伍成分1 | 配伍成分2 | 试验 | 试验构成 | 在研 | 最近登记 | 申办方（最多） |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 布洛芬混悬液 | 口服混悬液 | 常释 | — | — | — | 57 | BE 57 | 10 | 2026 | 湖南九典制药股份有限公司 等47家 |
| 对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液 【复方】 | 口服混悬液 | 常释 | 对乙酰氨基酚 | — | 1 | BE 1 | 0 | 2025 | 华益药业科技（安徽）有限公司 |